HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.

Laryngeal Mask Airway for Single Use

Deskripsi Singkat:

• 100 % silikon kelas medis untuk biokompatibilitas yang superior.
• Desain batang non-epiglotis menyediakan akses yang mudah dan jelas melalui lumen.
• 5 garis bersudut muncul saat manset dalam status datar, yang dapat menghindari perubahan bentuk manset selama pemasangan.
• Mangkuk manset yang dalam memberikan penyegelan yang sangat baik dan mencegah obstruksi yang disebabkan oleh ptosis epiglotis.
• Perlakuan khusus pada permukaan manset mengurangi kebocoran dan pergeseran secara efektif.
• Cocok untuk dewasa, anak-anak dan bayi.


Rincian produk

Label Produk

Ciri

Laryngeal Mask Airway for Single Use

Pengepakan:5 pcs / kotak. 50 pcs / karton
Ukuran karton: 60x40x28 cm

Penerapan

Produk ini cocok untuk digunakan pada pasien yang membutuhkan anestesi umum dan resusitasi darurat, atau untuk membangun jalan napas buatan non deterministik jangka pendek bagi pasien yang membutuhkan pernapasan.

Performa struktural

Produk ini menurut struktur dapat dibagi menjadi tipe biasa, tipe diperkuat ganda, tipe biasa, diperkuat empat tipe ganda. Tabung ventilasi tipe biasa, perlengkapan tas penutup, tabung tiup, menunjukkan kantong udara, katup sambungan dan karet; diperkuat oleh tabung ventilasi, konektor tas penutup, pipa aerasi. Indikasi batang pemandu udara, (tidak bisa), dan katup muatan bersama; tipe biasa ganda dengan tabung ventilasi, tabung drainase, perlengkapan tas penutup, tabung tiup, menunjukkan kantong udara, katup sambungan dan karet; pipa ganda yang diperkuat oleh pipa ventilasi, pipa drainase, alat kelengkapan tas penutup, tabung karet, indikator kantung udara, bantalan lengan penghubung, batang pemandu (tidak), sambungan dan katup pengisi daya. Perkuat dan dobel masker laring yang diperkuat di dinding bagian dalam trakea dengan produk kawat baja tahan karat. Untuk memperkuat tabung ventilasi, tabung drainase, bagian penutup tas penutup, bantalan lengan penghubung, tabung tiup, kantong udara mengadopsi instruksi yang terbuat dari bahan karet silikon. Jika produk steril; ring Sterilisasi etana oksigen, residu etilen oksida harus kurang dari 10μg / g.

[Spesifikasi model] lihat tabel di bawah ini :

Model

Tipe biasa, tipe yang diperkuat,
Tipe biasa dengan tabung ganda,
Jenis yang diperkuat dengan tabung ganda 

Spesifikasi (#)

1

1.5

2

2.5

3

4

5

6

Inflasi maksimum (Ml)

4

6

8

12

20

30

40

50

Pasien yang berlaku / berat badan (kg)

Neonatus < 6

Baby6 ~ 10

Anak-anak 10 ~ 20

Anak-anak 20 ~ 30

Dewasa30 ~ 50

Dewasa50 ~ 70

Dewasa 70 ~ 100

Dewasa > 100

Petunjuk penggunaan

1. LMA, harus mengecek dengan spesifikasi label produk.
2. Untuk membuang gas di jalan nafas dari laryngeal mask airway sehingga sungkup benar-benar rata.
3. Oleskan sedikit saline normal atau gel yang larut dalam air untuk melumasi bagian belakang penutup tenggorokan.
4. Kepala pasien agak ke belakang, dengan ibu jari kiri masuk ke mulut pasien dan traksi rahang pasien, untuk memperlebar celah di antara mulut.
5. Menggunakan tangan kanan untuk memegang pena yang memegang masker laring, agar tersedia, jari telunjuk dan jari tengah menempel pada penutup badan sambungan dan masker laring tabung ventilasi, tutup mulut ke arah sepanjang garis tengah rahang bawah , Lidah LMA faring menjulur ke bawah, sampai tidak lagi maju sejauh ini. Juga dapat menggunakan kebalikan dari metode memasukkan masker laring, cukup tutup mulut ke arah langit-langit, akan ditempatkan di mulut ke tenggorokan di bagian bawah masker laring, dan 180O setelah rotasi, dan kemudian terus menekan masker laring , sampai tidak bisa mendorong sejauh ini. Saat menggunakan masker laring ProSeal atau yang ditingkatkan dengan batang pemandu, batang pemandu dapat dimasukkan ke dalam rongga udara untuk mencapai posisi yang ditentukan, dan penyisipan laring sungkup dapat ditarik keluar setelah penyisipan sungkup laring.
6. Di pindahkan sebelum tangan yang lain dengan lembut menekan jari untuk mencegah perpindahan kateter jalan nafas laryngeal mask.
7. Menurut biaya nominal untuk menutupi kantong yang diisi dengan gas (jumlah udara tidak dapat melebihi tanda pengisian maksimum), hubungkan sirkuit pernapasan dan kaji apakah ventilasi yang baik, seperti ventilasi atau halangan, harus sesuai dengan langkah-langkah pemasangan kembali masker laring.
8. Untuk memastikan posisi masker laring sudah benar, tutup bantalan gigi, posisi tetap, pertahankan ventilasi.
9. Penutup tenggorokan ditarik keluar: udara di belakang katup udara alat suntik dengan semprit tanpa jarum ditarik keluar dari penutup tenggorokan.

Kontraindikasi

1. Pasien yang lebih cenderung memiliki perut penuh atau isi perut, atau yang memiliki kebiasaan muntah dan pasien lain yang rentan terhadap refluks.
2. Pembesaran pasien yang abnormal dengan perdarahan pada saluran pernafasan.
3. Potensi penderita obstruksi saluran pernafasan, seperti radang tenggorokan, abses, hematoma dll,
4. Pasien tidak cocok untuk penggunaan produk ini.

Pencegahan

1. Sebelum digunakan harus didasarkan pada usia, berat badan pilihan yang berbeda dari spesifikasi model yang benar dan mendeteksi apakah tas bocor.
2. Harap periksa sebelum digunakan, seperti yang ditemukan dalam produk tunggal (kemasan) memiliki kondisi berikut, larangan penggunaan:
a) Masa efektif sterilisasi;
b) Produk rusak atau memiliki benda asing.
3. Penggunaan harus mengamati aktivitas toraks pasien dan auskultasi suara napas bilateral untuk menentukan efek ventilasi dan pemantauan karbon dioksida ekspirasi akhir. Seperti penemuan fluktuasi amplitudo toraks atau buruk atau tidak berfluktuasi mendengar suara kebocoran, harus segera menarik masker laring, setelah oksigen penuh lagi setelah implantasi.
4. Ventilasi bertekanan positif, tekanan jalan nafas tidak boleh melebihi 25cmH2O, atau rawan kebocoran atau gas ke dalam lambung.
5. Pasien dengan masker laring harus berpuasa sebelum digunakan, untuk menghindari kemungkinan aspirasi isi lambung yang diinduksi anti-aliran selama ventilasi tekanan positif.
6. Produk ini adalah sterilisasi etilen oksida, sterilisasi berlaku selama tiga tahun.
7. Saat balon dipompa, jumlah muatan tidak boleh melebihi kapasitas pengenal maksimum.
8. Produk ini untuk penggunaan klinis, pengoperasian dan penggunaan oleh tenaga medis, setelah kerusakan.

[Penyimpanan]
Produk harus disimpan dalam kelembaban relatif tidak lebih dari 80%, suhu tidak lebih dari 40 derajat Celcius, tidak ada gas korosif dan ventilasi ruangan yang baik bersih.
[Tanggal pembuatan] Lihat label kemasan bagian dalam
[tanggal kadaluwarsa] Lihat label kemasan bagian dalam
[Tanggal publikasi spesifikasi atau tanggal revisi]
Tanggal publikasi spesifikasi: 30 September 2016

[Orang yang terdaftar]
Produsen: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD


  • Sebelumnya:
  • Lanjut:

  • Produk-produk terkait