tidakMasker Laryngeal Airway untuk Penggunaan Sekali Pakai
Sedang mengemas:5 pcs/kotak. 50 pcs/karton
Ukuran karton:Ukuran 60x40x28 cm
Produk ini cocok digunakan pada pasien yang memerlukan anestesi umum dan resusitasi darurat, atau untuk membangun jalan napas buatan non-deterministik jangka pendek bagi pasien yang memerlukan pernapasan.
Produk ini, berdasarkan strukturnya, dapat dibagi menjadi empat tipe: tipe biasa, tipe penguatan ganda, tipe biasa, dan tipe penguatan ganda. Tabung ventilasi tipe biasa, sambungan kantong penutup, tabung tiup, indikator kantung udara, sambungan, dan katup tiup; diperkuat oleh tabung ventilasi, konektor kantong penutup, dan pipa aerasi. Indikator batang pemandu udara (tidak tersedia), dan katup pengisi sambungan; tipe biasa ganda oleh tabung ventilasi, tabung drainase, sambungan kantong penutup, tabung tiup, indikator kantung udara, sambungan, dan katup tiup; pipa ganda diperkuat oleh pipa ventilasi, pipa drainase, sambungan kantong penutup, tabung tiup, indikator kantung udara, bantalan selongsong penghubung, batang pemandu (tidak tersedia), sambungan, dan katup pengisi. Perkuat dan gandakan masker laring pada dinding bagian dalam trakea dengan produk kawat baja tahan karat. Untuk memperkuat tabung ventilasi, tabung drainase, sambungan kantong penutup, bantalan selongsong penghubung, tabung tiup, dan kantung udara, gunakan bahan karet silikon sesuai petunjuk. Jika produk steril; sterilisasi cincin dengan oksigen etana, residu etilen oksida harus kurang dari 10μg/g.
| Model | Tipe biasa, Tipe diperkuat, | |||||||
| Spesifikasi(#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflasi maksimum (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Berat badan pasien / yang berlaku (kg) | Neonatus <6 | Bayi 6~10 | Anak-anak usia 10~20 | Anak-anak20~30 | Dewasa30~50 | Dewasa 50~70 | Dewasa 70~100 | Dewasa ＞100 |
1. LMA harus memeriksa spesifikasi pelabelan produk.
2. Untuk mengeluarkan gas dalam saluran napas masker laring sehingga tudungnya benar-benar datar.
3. Oleskan sedikit larutan garam normal atau gel yang larut dalam air untuk pelumasan di bagian belakang penutup tenggorokan.
4. Kepala pasien agak didongakkan ke belakang, ibu jari kiri dimasukkan ke dalam mulut pasien dan rahang pasien ditarik, guna memperlebar celah antar mulut.
5. Gunakan tangan kanan untuk memegang pena yang menahan masker laring. Letakkan jari telunjuk dan jari tengah pada badan sambungan penutup dan masker laring tabung ventilasi. Tutup mulut searah garis tengah rahang bawah. Lidah menjulur ke bawah ke arah faring LMA, hingga tidak dapat didorong terlalu jauh. Anda juga dapat menggunakan metode pemasangan masker laring terbalik, cukup tutup mulut ke arah langit-langit. Masker laring akan ditempatkan di bagian bawah mulut hingga ke tenggorokan. Putar 180° setelahnya, lalu lanjutkan menekan masker laring hingga tidak dapat didorong terlalu jauh. Saat menggunakan masker laring ProSeal atau Enhanced Laryngeal Mask dengan batang pemandu,batang pemandu dapat dimasukkan ke dalam rongga udara untuk mencapai posisi yang ditentukan, dan penyisipan laringMasker dapat ditarik keluar setelah masker laring dimasukkan.
6. Pada gerakan sebelum tangan yang lain tekan perlahan dengan jari untuk mencegah terjadinya perpindahan kateter jalan napas masker laring.
7. Sesuai dengan muatan nominal untuk menutupi kantong yang diisi dengan gas (jumlah udara tidak boleh melebihi tanda pengisian maksimum), hubungkan sirkuit pernafasan dan nilai apakah ventilasi yang baik, seperti ventilasi atau obstruksi, harus sesuai dengan langkah-langkah pemasangan kembali masker laring.
8. Untuk memastikan posisi masker laring sudah benar, tutup bantalan gigi, posisi tetap, pertahankan ventilasi.
9. Penutup tenggorokan ditarik keluar: udara di belakang katup udara jarum suntik dengan jarum suntik tanpa jarum ditarik keluar dari penutup tenggorokan.
1. Pasien yang cenderung memiliki lambung atau isi lambung penuh, atau yang memiliki kebiasaan muntah dan pasien lain yang rentan terhadap refluks.
2. Pembesaran abnormal pada pasien dengan pendarahan pada saluran pernafasan.
3. Potensi pasien mengalami obstruksi saluran pernafasan seperti radang tenggorokan, abses, hematoma dan lain-lain,
4. Pasien tidak cocok untuk penggunaan produk ini.
1. Sebelum digunakan harus didasarkan pada usia, berat badan yang berbeda pilihan spesifikasi model yang benar dan mendeteksi apakah tas bocor.
2. Mohon periksa sebelum digunakan, seperti yang terdapat pada produk tunggal (kemasan) memiliki ketentuan berikut, larangan penggunaan:
a) Masa sterilisasi efektif;
b) Produk rusak atau memiliki benda asing.
3. Penggunaannya harus mengamati aktivitas toraks pasien dan auskultasi suara napas bilateral untuk menentukan efek ventilasi dan pemantauan karbon dioksida pada akhir ekspirasi. Jika ditemukan fluktuasi amplitudo toraks yang buruk atau tidak berfluktuasi, serta terdengar suara kebocoran, masker laring harus segera ditarik, dan oksigenasi penuh harus dipasang kembali setelah pemasangan.
4. Ventilasi tekanan positif, tekanan jalan napas tidak boleh melebihi 25cmH2O, atau rawan terjadi kebocoran atau gas masuk ke lambung.
5. Pasien dengan masker laring harus berpuasa sebelum digunakan, guna menghindari kemungkinan terjadinya aspirasi isi lambung yang disebabkan oleh anti-aliran selama ventilasi tekanan positif.
6. Produk ini adalah sterilisasi etilen oksida, sterilisasi berlaku selama tiga tahun.
7. Saat balon dipompa, jumlah muatan tidak boleh melebihi kapasitas maksimum yang ditetapkan.
8. Produk ini untuk penggunaan klinis, operasi dan penggunaan oleh tenaga medis, setelah pemusnahan.
[Penyimpanan]
Produk harus disimpan dalam kelembaban relatif tidak lebih dari 80%, suhu tidak lebih dari 40 derajat Celsius, tidak ada gas korosif dan ruang bersih dengan ventilasi yang baik.
[Tanggal pembuatan] Lihat label kemasan bagian dalam
[tanggal kedaluwarsa] Lihat label kemasan bagian dalam
[Tanggal publikasi spesifikasi atau tanggal revisi]
Tanggal publikasi spesifikasi: 30 September 2016
[Orang yang terdaftar]
Produsen: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
