中文Sirkuit pernapasan anestesi
Sedang mengemas:40 pcs/karton
Ukuran karton:75x64x58 cm
Produk harus digunakan bersama dengan mesin anestesi, ventilator, perangkat tidal dan nebulizer untuk pasien klinik untuk membangun saluran koneksi pernapasan.
1. Jenis pipa tunggal (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Jenis pipa ganda (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Komentar: Bergantung pada konfigurasi yang dipilih, pabrikan dapat meningkatkan kode yang diedit oleh pabrikan di akhir spesifikasi model.
1. Pipa (pipa lunak) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Panjang pipa (pipa lunak), aliran pengenal, laju bocor adalah tanda pada kantong pengepakan.
Komentar: Kustomisasi produk dan parameter sesuai dengan peraturan kontrak pesanan.
Produk ini terdiri dari komponen konfigurasi dasar dan komponen konfigurasi yang dipilih. Konfigurasi dasar terdiri dari selang bergelombang dan berbagai sambungan. Termasuk: selang bergelombang berisi teleskopik tipe pipa tunggal dan dapat ditarik kembali dan teleskopik jenis pipa ganda dan dapat ditarik kembali; Sendi terdiri dari sambungan 22mm/15mm, sendi tipe y, sudut kanan atau adaptor berbentuk lurus; Konfigurasi yang dipilih termasuk filter pernapasan, masker wajah, subassembly kantong pernapasan. Selang bergelombang produk terbuat dari PE, bahan PVC medis dan sendi terbuat dari bahan PC dan PP. Produk aseptik. Jika disterilkan dengan etilen oksida, residu etilena oksida pabrik harus kurang dari 10 g/g.
1. Buka pengepakan dan keluarkan produk. Menurut jenis dan ukuran konfigurasi, periksa apakah produk tersebut tidak memiliki aksesori;
2. Menurut kebutuhan klinis, pilih model dan konfigurasi yang sesuai; Menurut anestesi pasien atau mode operasi rutin pernapasan, menghubungkan komponen pipa pernapasan tidak masalah.
Pneumotoraks dan emfisema mediastinal tanpa drainase, bulla paru, hemoptisis, infark miokard akut, syok perdarahan tidak melengkapi volume darah sebelumnya, penggunaan ventilasi mekanis dilarang.
1. Sebelum menggunakan, memilih spesifikasi yang benar dan menguji kualitas produk sesuai dengan usia dan berat yang berbeda.
2. Sebelum menggunakan, tolong periksa. Jika produk tunggal (pengepakan) memiliki kondisi berikut, itu dilarang digunakan:
A. Periode sterilisasi yang valid tidak efektif.
B. Kemasan produk tunggal rusak atau memiliki benda asing.
3. Produk ini dapat digunakan untuk penggunaan klinis. Ini dioperasikan oleh tenaga medis dan akan dihancurkan setelah digunakan.
4. Dalam proses penggunaan, harus memperhatikan untuk memantau masalah penggunaan sirkuit pernapasan. Jika sirkuit pernapasan bocor dan sendi rugi, produk harus dihentikan untuk digunakan dan tenaga medis harus menghadapinya.
5. Produk ini disterilkan dengan etilena oksida dan periode sterilisasi yang valid adalah 2 tahun
6. Jika pengemasannya rusak. Produk ini dilarang digunakan.
[Penyimpanan]
Produk harus disimpan dalam kelembaban relatif tidak lebih dari 80%, tidak ada gas korosif dan ruang bersih ventilasi yang baik.
[Tanggal pembuatan] Lihat label pengepakan dalam
[Tanggal Kedaluwarsa] Lihat Label Pengepakan Dalam
[Orang terdaftar]
Pabrikan: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
