Sirkuit Pernapasan Anestesi
Sedang mengemas:40 buah/karton
Ukuran karton:75x64x58 cm
Produk ini harus digunakan bersama dengan mesin anestesi, ventilator, alat tidal, dan nebulizer bagi pasien klinik untuk membangun saluran sambungan pernapasan.
1. Jenis pipa tunggal (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Jenis pipa ganda (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Catatan: bergantung pada konfigurasi yang dipilih, pabrikan dapat menambah kode yang diedit oleh pabrikan di akhir spesifikasi model.
1. Pipa (pipa lunak) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Panjang pipa (pipa lunak), aliran terukur, tingkat kebocoran adalah tanda pada kantong pengepakan.
Catatan: sesuaikan dimensi dan parameter produk sesuai dengan peraturan kontrak pesanan.
Produk ini terdiri dari komponen konfigurasi dasar dan komponen konfigurasi yang dipilih. Konfigurasi dasar terdiri dari selang bergelombang dan berbagai sambungan. Termasuk: selang bergelombang berisi jenis pipa tunggal teleskopik dan dapat ditarik serta jenis pipa ganda teleskopik dan dapat ditarik; sambungan terdiri dari sambungan 22mm/15mm, sambungan tipe Y, adaptor berbentuk sudut siku-siku atau lurus; Konfigurasi yang dipilih meliputi filter pernafasan, masker wajah, sub-perakitan kantong pernafasan. Selang bergelombang produk ini terbuat dari PE, bahan PVC medis dan sambungannya terbuat dari bahan PC dan PP. Produk bersifat aseptik. Jika disterilkan dengan etilen oksida, residu etilen oksida dari pabrik harus kurang dari 10 g/g.
1. Buka kemasan dan keluarkan produk. Sesuai dengan jenis dan ukuran konfigurasinya, periksa apakah produk tersebut kekurangan aksesori;
2. Sesuai dengan kebutuhan klinis, pilih model dan konfigurasi yang sesuai; sesuai dengan mode operasi rutin anestesi atau pernapasan pasien, penyambungan komponen pipa pernapasan tidak masalah.
Pneumotoraks dan emfisema mediastinum tanpa drainase, bula paru, hemoptisis, infark miokard akut, syok perdarahan tidak menambah volume darah sebelumnya, penggunaan ventilasi mekanis dilarang.
1. Sebelum menggunakan, pilih spesifikasi yang benar dan uji kualitas produk sesuai dengan usia dan berat yang berbeda.
2. Sebelum menggunakan, PLS periksa. Jika produk tunggal (kemasan) memiliki ketentuan sebagai berikut, dilarang digunakan:
A. Masa sterilisasi yang berlaku tidak efektif.
B. Kemasan satu produk rusak atau ada benda asing.
3. Produk ini sekali pakai untuk penggunaan klinis. Ini dioperasikan oleh tenaga medis dan akan dihancurkan setelah digunakan.
4. Dalam proses penggunaan, hendaknya memperhatikan pemantauan penggunaan sirkuit pernafasan. Jika sirkuit pernapasan bocor dan sendi kendor, penggunaan produk harus dihentikan dan petugas medis harus menanganinya.
5. Produk disterilkan dengan etilen oksida dan masa berlaku sterilisasi adalah 2 tahun
6. Jika kemasannya rusak. Produk ini dilarang untuk digunakan.
[Penyimpanan]
Produk harus disimpan dalam kelembaban relatif tidak lebih dari 80%, tidak ada gas korosif dan ruangan bersih berventilasi baik.
[Tanggal pembuatan] Lihat label kemasan bagian dalam
[Tanggal kadaluwarsa] Lihat label kemasan bagian dalam
[Orang yang terdaftar]
Pabrikan: HAIYAN KANGYUAN INSTRUMEN MEDIS CO., LTD